适用人群
适用于经病理确诊的结直肠癌患者。特别推荐用于初治晚期或转移性患者，以寻找靶向及免疫治疗机会；也适用于标准治疗失败后寻求后续治疗方案的患者。检测可为临床制定个体化精准治疗方案提供关键信息。
检测内容
本检测采用二代测序技术，对与结直肠癌相关的120个靶向基因进行深度测序，全面覆盖关键突变、扩增、融合等变异类型，包括KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA等核心驱动基因及微卫星不稳定性状态。同时，通过免疫组化技术检测肿瘤组织中的PD-L1（22C3）蛋白表达水平。通过一次检测，为靶向治疗和免疫治疗提供全面的分子病理依据。
样本要求
需提供未染色的FFPE白片6-8张（厚度4-5μm），或包含肿瘤组织的蜡块。样本应常温、避光、干燥保存与运输，标记清晰，并附有病理报告复印件（注明肿瘤位置、类型及肿瘤细胞含量）。样本应尽快寄送。
临床应用
检测结果可为结直肠癌患者的精准治疗提供核心指导。通过识别特定基因变异，筛选可从相应靶向药物（如抗EGFR单抗、BRAF抑制剂等）中获益的人群，并评估MSI状态及PD-L1表达水平，为免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）的应用提供依据。综合报告用于辅助临床医生制定个体化的靶向、免疫及化疗联合策略，优化治疗路径，提高治疗有效率并避免无效治疗。
注意事项
估算成本4510
宽城办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，吉林省长春市宽城区贵阳街289号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。